摘要目的:觀察小劑量布地奈德聯(lián)用控釋茶堿治療哮喘臨床效果。方法:采用開放隨機(jī)平行對照的方法,將患者隨機(jī)分成兩組:(1)觀察組:吸入布地奈德200~400ug/d,加上優(yōu)喘平400mg/d;(2)對照組:吸入布地奈德600~1000ug/d,每組27例,療程12周。結(jié)果:觀察組:fev1、pef變異率及無癥狀天數(shù)增加與對照組比較,結(jié)果相當(dāng),無統(tǒng)計學(xué)差異;兩組藥物不良反應(yīng)率有統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:布地奈德聯(lián)用控釋茶堿治療哮喘與大劑量吸入布地奈德療效相當(dāng),而不良反應(yīng)明顯減少。
關(guān)鍵詞布地奈德優(yōu)喘平聯(lián)合應(yīng)用哮喘
支氣管哮喘的本質(zhì)是氣道慢性炎癥,抗炎治療首推吸入型糖皮質(zhì)激素。但長期大量使用糖皮質(zhì)激素可導(dǎo)致局部或全身副作用的發(fā)生。我們聯(lián)合使用小劑量糖
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間禁用全身激素及口服其它支氣管擴(kuò)張劑,但可按需使用吸入型短效支氣管擴(kuò)張劑沙丁胺醇。試驗(yàn)組28例,對照組30例,試驗(yàn)組有1例因藥物不良反應(yīng)于第3天退出試驗(yàn);對照組有3例因不良反應(yīng)分別于第2、第5、第7天退出試驗(yàn)。
2結(jié)果
2.1平均fev1占預(yù)計值百分比、pef變異率、無癥狀天數(shù)對比結(jié)果,見表1
表1平均fev1占預(yù)計值百分比、pef變異率、無癥狀天數(shù)兩組間治療前后比較
治療前
試驗(yàn)/對照
治療第1周
試驗(yàn)/對照
治療第4周
試驗(yàn)/對照
治療結(jié)束
試驗(yàn)/對照
fev1占預(yù)計值(%)
72.1/71.9
78.2/77.6
85.7/85.2
88.9/89.1
pef變異率(%)
28.2/27.8
25.1/24.9
20.3/20.7
19.1/18.8
無癥狀天數(shù)(%)
15.8/15.4
29.6/28.9
50.2/49.8
72.5/71.8
從表1可以看出,兩組治療均取得了較好臨床效果,兩組治療結(jié)果各項(xiàng)指標(biāo)對比,經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,兩組間差別無顯著性(p>0.05)。
2.2緩解癥狀藥物的使用及藥物不良反應(yīng)
試驗(yàn)組使用沙丁胺醇的撳數(shù)平均每日減少2.8撳(52%),對照組平均每日減少2.6撳(51%),兩組間差異無顯著性(p>0.05)。兩組共發(fā)生藥物不良反應(yīng)5例,試驗(yàn)組1例,于用藥第3天出現(xiàn)惡心、嘔吐、胃部不適,并因此退出試驗(yàn),藥物不良反映率3.6%;對照組有3例出現(xiàn)咽喉部干癢,其中1例合并聲嘶,分別于第2、5、7天退出試驗(yàn),另有1例于治療后期出現(xiàn)下肢疼痛不適,*線攝片提示骨質(zhì)疏松,但堅持只至療程結(jié)束,對照組藥物不良反應(yīng)率為13.3%。兩組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異有顯著性(p<0.01)。
3討論
哮喘的病理學(xué)基礎(chǔ)是慢性非特異炎癥,糖皮質(zhì)激素是當(dāng)前治療哮喘最有效的藥物。布地奈德作為吸入型糖皮質(zhì)激素,當(dāng)吸入體內(nèi)后,其分子與靶器官的糖皮質(zhì)激素受體(gr)上的結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合,形成具有活性的激素受體復(fù)合物,其以二聚體形成進(jìn)入細(xì)胞核中與糖皮質(zhì)激素應(yīng)答因子(特異性的dna片段)結(jié)合,影響基因轉(zhuǎn)錄;并抑制前炎癥過程,通過抑制炎性細(xì)胞的聚集和活化、上皮細(xì)胞的增生和損傷及基底膜的增厚,降低血管的通透性及新生血管的通透性及新生血管的形等,減輕氣道炎癥,并逆轉(zhuǎn)氣道高反應(yīng)性。激素受體復(fù)合物與前炎癥性轉(zhuǎn)錄因子間的支接相互作用是激素形成抗炎作用的關(guān)鍵及重要決定因素。
優(yōu)喘平為茶堿控釋劑,有效血藥濃度較穩(wěn)定,作用能維持24小時,其抗哮喘機(jī)理:抑制磷酸二酯 ……(未完,全文共2314字,當(dāng)前僅顯示1471字,請閱讀下面提示信息。
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