在全市藥品不良反應監(jiān)測會上的發(fā)言

　　在全市藥品不良反應監(jiān)測會上的發(fā)言材料
　　各位領導、同志們：
　　大家好！
　　很榮幸我能代表**縣人民醫(yī)院在本次會議上做典型發(fā)言。在此，我要感謝各位領導對我們以往工作的關心和支持。
　　我院自2004年開展藥品不良反應監(jiān)測工作以來，嚴格按照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，扎實開展工作，使醫(yī)院臨床藥品不良反應報告和監(jiān)測工作質(zhì)量不斷提高。下面，就我院在藥品不良反應報告和監(jiān)測工作中的做法，向大家作以匯報。不當之處，懇請?zhí)岢鰧氋F意見和建議。
　　一、醫(yī)院概況
　　我院始建于1949年，現(xiàn)占地面積4.5 萬平方米，業(yè)務用房建筑面積2萬平方米，設置臨床、醫(yī)技、職能等34個科室，開放床位320張，年門診量近23萬人次，年出院1.6萬余人次。現(xiàn)有在職職工446名，其中高級職
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，由主管副院長任站長，藥事委員會成員任成員（藥事委員會由藥政科及臨床各科主任組成）。該小組負責協(xié)調(diào)、指導我院的adr監(jiān)測工作，督促醫(yī)務人員及時報告所發(fā)現(xiàn)的adr信息。同時制定了《醫(yī)院藥品不良反應報告程序及范圍》和《藥品不良反應報告時限》等工作制度。使醫(yī)院臨床用藥不良反應報告和監(jiān)測工作，逐步走上規(guī)范化和制度化。
　　對臨床用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應能否及時、準確上報，關鍵還是醫(yī)務人員的認識問題和對相關知識的掌握。為此，我們采取多種措施，宣傳實施藥品不良反應上報制度的意義、程序、要求，每年至少組織一次全院性專題講座，對藥品不良反應報告和監(jiān)測管理知識進行學習和培訓。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關知識培訓，提高自身素質(zhì)。
　　三、強化責任，務求實效
　　有了規(guī)范嚴格的工作制度，我們力求工作出實效。
　　首先是把藥品不良反應上報和監(jiān)測的范圍，覆蓋到醫(yī)院所有藥品、所有環(huán)節(jié)。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應，都作為藥品不良反應統(tǒng)計上報的范圍，不漏報、不瞞報。明確全院各級專業(yè)技術人員都有監(jiān)測藥品不良反應事件的義務。
　　其次是認真填寫《藥品不良反應/事件報告表》，各科安排了專人，對臨床用藥中出現(xiàn)的adr，都要嚴格按照規(guī)范的《藥品不良反應/事件報告表》填寫，做到不漏項、不錯項。2004年收集并上報adr報告表30余份，2005年為80余份，2006年上報份數(shù)達到123份，使adr上報和監(jiān)測工作逐年規(guī)范。
　　三是加強藥師與臨床的溝通協(xié)調(diào)。我院要求藥師深入臨床，這樣能促進藥師與醫(yī)師之間的溝通，更好地為臨床服務。藥師參與臨床用藥，能及時、準確地為臨床醫(yī)師提供用藥咨詢，使其在發(fā)現(xiàn)adr病例時能自愿、及時上報。同時，還能協(xié)助醫(yī)護人員及時發(fā)現(xiàn)藥品不良反應事件，通過與患者的交流了解其用藥情況，及時發(fā)現(xiàn)相關的adr。對監(jiān)測出的問題，醫(yī)院及時采取改進措施，即：停用、封存、上報、調(diào)換藥品產(chǎn)地等。如在2006年，發(fā)現(xiàn)有3個科室用10％瓶裝葡萄糖給病人輸液時，有3例高燒癥狀，考慮是瓶裝液體在出廠時質(zhì)量不過關或者輸液過程有二次污染。發(fā)現(xiàn)這一問題后，我們立即停止使用該批次的瓶裝液體，12月份起，全部換成袋裝液體，避免了輸液過程中二次污染，最大限度確保用藥安全�，F(xiàn)在，我們借助網(wǎng)絡，藥政科人員每周2－3次上網(wǎng)查詢藥品不良反應報告，及時反饋臨床科室，以減少同類藥品不良反應的發(fā)生。
　　四、加強責任考核，嚴格獎懲措施
　　為保證藥品不良反應監(jiān)測工作落到實處，我們在責任考核時加大了力度。建立藥品不良反應上報工作通報制度。每月對各科上報、統(tǒng)計藥品不良反應數(shù)量、質(zhì)量通報一次，使工作制度化、經(jīng)�；�。在對各科室考核中，對于重視藥品不良反應監(jiān)測工作并及時、準確上報的科室和個人給予獎勵，否則予以通報批評。我院將藥品不良反應監(jiān)測工作作為年終考核獎懲的重要內(nèi)容，對完不成 ……（未完，全文共2419字，當前僅顯示1537字，請閱讀下面提示信息。收藏《在全市藥品不良反應監(jiān)測會上的發(fā)言》）