縣農(nóng)村藥品兩網(wǎng)建設(shè)宣傳培訓(xùn)計劃及實施方案(附兩網(wǎng)宣傳大綱)

目錄/提綱：……
一、指導(dǎo)思想
二、總體目標(biāo)
三、工作任務(wù)
四、工作安排
（一）培訓(xùn)時間：2009年8月至12月
（三）培訓(xùn)內(nèi)容：
2、農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)宣傳大綱
3、藥品經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理規(guī)范
4、醫(yī)療機構(gòu)“規(guī)范藥房”檢查驗收標(biāo)準(zhǔn)
（四）培訓(xùn)方法：
一、《中華人民共和國藥品管理法》及其《實施條例》
二、《中華人民共和國廣告法》
三、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
一、藥品
（一）藥品的基礎(chǔ)知識
（二）藥品的質(zhì)量
（三）藥品的包裝
二、醫(yī)療器械
（一）醫(yī)療器械的概念
（二）醫(yī)療器械的分類
（三）農(nóng)村常用醫(yī)療器械的品種
（四）一次性使用無菌醫(yī)療器械的監(jiān)督管理
（五）醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)識、說明書
三、農(nóng)村假劣藥品、醫(yī)療器械識別
（一）藥品的常見鑒別知識
（二）醫(yī)療器械的常見鑒別知識
四、“兩網(wǎng)”建設(shè)的宣傳標(biāo)語
1、積極推進農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)，為群眾辦實事、做好事
3、大力推行農(nóng)村藥品監(jiān)督和供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)
4、鼓勵到農(nóng)村辦藥店
5、嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品、醫(yī)療器械的違法行為
6、嚴(yán)肅查處無證經(jīng)營藥品、醫(yī)療器械的違法行為
……
縣農(nóng)村藥品兩網(wǎng)建設(shè)宣傳培訓(xùn)計劃及實施方案(附兩wx傳大綱)

各科室：
根據(jù)江西省食品藥品監(jiān)督管理局（贛食藥監(jiān)市[2009]100號）文件精神，為進一步提升我縣的農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的水平，服務(wù)和服從于全縣社會主義新農(nóng)村建設(shè)，加強農(nóng)村藥品質(zhì)量的監(jiān)管，做好藥品監(jiān)督協(xié)管員、信息員的培訓(xùn)，提高監(jiān)督管理水平，確保人民用藥安全有效。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于印發(fā)農(nóng)村兩wx傳大綱和培訓(xùn)大綱》的要求，結(jié)合我市實際，制定本計劃及實施方案：
一、指導(dǎo)思想
以_理論和“三個代表”重要思想為指導(dǎo)，以科學(xué)發(fā)展觀統(tǒng)領(lǐng)農(nóng)村“兩網(wǎng)”建設(shè)工作，按照“兩網(wǎng)”建設(shè)服務(wù)于“新農(nóng)合”試點的工作思路，堅持政府引導(dǎo)、市場運作、發(fā)揮現(xiàn)有資源作用，促進農(nóng)村藥品供應(yīng)渠道的規(guī)范發(fā)展，實現(xiàn)以監(jiān)督帶動渠道規(guī)范，以規(guī)范渠道促進農(nóng)民用藥安全。
二、總體目標(biāo)
貫徹國家局、省局關(guān)于農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)的方針政策，繼續(xù)加強對農(nóng)村藥品監(jiān)督協(xié)管員、信息員的法律法規(guī)、專業(yè)知識和政治理論的學(xué)習(xí)培訓(xùn)。通過大力開展宣傳教育和培訓(xùn)，提升農(nóng)村藥品監(jiān)督協(xié)管員、信息員的法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識水平，提高農(nóng)村群眾安全用藥和自我保護意識，深入推進農(nóng)村藥品“兩網(wǎng)”建設(shè)工作。
三、工作任務(wù)
（一）繼續(xù)加強藥品監(jiān)管隊伍的建設(shè)，完善監(jiān)管措施和手段，加強監(jiān)管人員業(yè)務(wù)培訓(xùn)，提高監(jiān)管水平。
（二）加大宣傳推廣力度，采取多種形式深入基層，對本轄區(qū)的農(nóng)村群眾進行藥品相關(guān)法律法規(guī)，科學(xué)用藥、安全用藥、假劣藥品識別等相關(guān)知識的宣傳。
（三）對本轄區(qū)藥品供應(yīng)網(wǎng)的供應(yīng)商建立誠信檔案，對供應(yīng)商定期進行信用評估；建立健全我市的協(xié)管員及信息員電子檔案。
（四）對全市23名協(xié)管員、328名信息員進行藥品、醫(yī)療器械的法律法規(guī)和基本管理常識等方面的
……（新文秘網(wǎng)http://120pk.cn省略1189字，正式會員可完整閱讀）……　
冊獨特的商品名以示區(qū)別，因此，同一藥品可以有多個商品名，例如對乙酰氨基酚復(fù)方制劑的商品名就有百服嚀、泰諾林、必理通等�；颊咴谟盟帟r，不論商品名稱是什么，都要認(rèn)準(zhǔn)通用名，即藥品的法定名稱，也就是國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品名稱。依據(jù)《商標(biāo)法》規(guī)定，通用名不能作為商標(biāo)或商品名注冊，因此通用名可以幫助識別藥品，避免重復(fù)用藥�！端幤饭芾矸ā泛汀端幤氛f明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第24號）規(guī)定，在藥品包裝上或藥品說明書上應(yīng)標(biāo)有藥品通用名。藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。
　　6、為什么要重視藥品的質(zhì)量？
　　藥品是用于治病救命的特殊商品，只有符合國家法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品才能保證療效。藥品出廠前必須進行檢驗，藥品包裝中附有質(zhì)量合格證明。因此，藥品只能是質(zhì)量合格品，不能像其它商品那樣可分為一級品、二級品、等外品和次品。
　7、什么是假藥？什么情況下按假藥論處？
　　《藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：
　�。�1）藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；
　�。�2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；
　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
　　（1）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；
　�。�2）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；
　　（3）變質(zhì)的；
　�。�4）被污染的；
　�。�5）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；
　�。�6）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
　　8、什么是劣藥？什么情況下按劣藥論處？
　　《藥品管理法》規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。
　　有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：
　�。�1）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；
　�。�2）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；
　�。�3）超過有效期的；
　�。�4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；
　�。�5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
　�。�6）其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
　　9、購買了不合格藥品怎么辦？
　　如果對購買的藥品質(zhì)量有懷疑或者發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不合格的藥品，應(yīng)憑購買藥品的憑據(jù)（如銷售發(fā)票或小票，購買藥品不要忘記索要購藥憑證）及時與銷售該藥品的藥店或醫(yī)院聯(lián)系，要求解決，并向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門報告。
　　10、什么是處方藥和非處方藥？
　　處方藥是指憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用的藥品。非處方藥是指不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可購買和使用的藥品。
　　11、為什么非處方藥還要分為甲類和乙類？
　　實施藥品分類管理的原因之一，是要在保證用藥安全前提下，盡可能方便廣大群眾的自我藥療，這樣，如有一些小傷小病可以就近購藥、及時用藥，免去請假誤工，去醫(yī)院排隊掛號、就診、化驗、取藥等費時、費錢、費力之苦。為了使群眾用藥既安全又方便、及時，國家根據(jù)非處方藥品的安全性，將其劃分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。甲類非處方藥須在藥店由執(zhí)業(yè)藥師或藥師指導(dǎo)下購買和使用；而對于非處方藥中安全性更高的一些藥品則劃為乙類非處方藥，乙類非處方藥除可在藥店出售外，還可在所在地設(shè)區(qū)的市級批準(zhǔn)的超市、賓館、百貨商店等處銷售。
　　12、怎樣識別非處方藥？
　�。�1）根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》的規(guī)定，非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)識（OTC）。甲類非處方藥標(biāo)識為紅色，乙類非處方藥標(biāo)識為綠色。
　�。�2）根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定（試行）》的規(guī)定，進入藥品流通領(lǐng)域的非處方藥，其相應(yīng)的忠告語應(yīng)由企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上。具體內(nèi)容為：請仔細(xì)閱讀藥品說明書并按說明書使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用。
　　13、是不是非處方藥就不會出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)？
　　非處方藥本身也是藥，總體來說不良反應(yīng)較少、比較輕，但這不是絕對的。有些非處方藥在少數(shù)人身上也能引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，有時甚至能引起死亡。所以，非處方藥也要嚴(yán)格按照藥品使用說明書的規(guī)定服用，不能隨便增加劑量或增加服用次數(shù)，也不能隨便改變用藥方法或用藥途徑；有些非處方藥，特別是甲類非處方藥，還應(yīng)在執(zhí)業(yè)藥師的指導(dǎo)下購買、使用，才能保證用藥安全。
　　14、到什么藥店去買藥？
　　買藥必須從食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的具有合法資質(zhì)的零售藥店購買，才能保證所購買藥品的質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量。也可以到超市、賓館等設(shè)立的合法的乙類非處方藥柜臺購買乙類非處方藥。
　　15、購買藥品應(yīng)注意什么？
　�。�1）從合法的藥店購買藥品；
　　（2）應(yīng)明確說明買藥的目的和病癥；
　　（3）購買處方藥時必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可購買和使用；
　�。�4）購買非處方藥時，應(yīng)對患者本身的疾病有明確的了解，如曾用過什么藥品，用藥的效果如何，有無過敏史。應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品使用說明書并按說明使用，或在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購買和使用；
　�。�5）應(yīng)查看藥品包裝上標(biāo)注的生產(chǎn)日期、有效期等內(nèi)容，必須注意：藥品只能在有效期內(nèi)使用，并注意保存的方法。
　�。�6）注意索要和保留購藥憑證。
　　16、如何看藥品的標(biāo)簽和說明書？
　　藥品說明書應(yīng)當(dāng)包含藥品安全性、有效性的重要科學(xué)數(shù)據(jù)、結(jié)論和信息，用以指導(dǎo)安全、合理使用藥品。藥品說明書的具體格式、內(nèi)容和書寫要求由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定并發(fā)布。
　　藥品說明書對疾病名稱、藥學(xué)專業(yè)名詞、藥品名稱、臨床檢驗名稱和結(jié)果的表述，應(yīng)當(dāng)采用國家統(tǒng)一頒布或規(guī)范的專用詞匯，度量衡單位應(yīng)當(dāng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
　　藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱。
　　藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成份或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說明。
　　藥品說明書應(yīng)當(dāng)充分包含藥品不良反應(yīng)信息，詳細(xì)注明藥品不良反應(yīng)。藥品生產(chǎn)企業(yè)未根據(jù)藥品上市后的安全性、有效性情況及時修改說明書或者未將藥品不良反應(yīng)在說明書中充分說明的，由此引起的不良后果由該生產(chǎn)企業(yè)承擔(dān)。
　　藥品說明書可以幫助患者了解藥品的主 ……（未完，全文共18570字，當(dāng)前僅顯示3340字，請閱讀下面提示信息。收藏《縣農(nóng)村藥品兩網(wǎng)建設(shè)宣傳培訓(xùn)計劃及實施方案(附兩wx傳大綱)》）