目錄/提綱:……
一、宏觀經(jīng)濟分析
(一)全球宏觀經(jīng)濟分析
(二)國內(nèi)宏觀經(jīng)濟分析
二、行業(yè)分析
(一)行業(yè)政策
(二)行業(yè)表現(xiàn)
三、公司分析
(一)公司簡介
(二)公司近況
(三)發(fā)展前景
1、國內(nèi)首次通過FDA注射劑認(rèn)證,為產(chǎn)業(yè)升級提升信心
2、伊力替康全球仿制藥市場處于高速成長期
3、制劑出口將成為長期發(fā)展重點之一
4、通過認(rèn)正由助于“優(yōu)質(zhì)優(yōu)價”獲得找遍定價優(yōu)勢
5、新產(chǎn)能明年投放有望提高明后年發(fā)展速度
6、FDA認(rèn)證有助于獲得更多獎勵和補助
(四)財務(wù)分析
四、技術(shù)分析
(一)大盤后市研判(2012.02.22)
(二)形態(tài)及技術(shù)指標(biāo)分析
五、結(jié)論
……
關(guān)于恒瑞醫(yī)藥的分析報告(股票代碼:600276)
個股分析報告范文(2013)
一、宏觀經(jīng)濟分析
(一)全球宏觀經(jīng)濟分析
全球經(jīng)濟增長明顯放緩,發(fā)達國家經(jīng)濟復(fù)蘇乏力,新興經(jīng)濟體增長態(tài)勢良好,在世界經(jīng)濟中的地位進一步提升,但經(jīng)濟運行表現(xiàn)各異。發(fā)達經(jīng)濟體主權(quán)債務(wù)危機不斷擴散和蔓延,經(jīng)濟下行的風(fēng)險進一步加劇。發(fā)達經(jīng)濟體宏觀經(jīng)濟政策調(diào)控的空間日益縮小,控制經(jīng)濟下行風(fēng)險、鞏固復(fù)蘇成果越發(fā)困難。全球貿(mào)易增速下滑,持續(xù)增長的基礎(chǔ)仍不穩(wěn)固,貿(mào)易失衡呈現(xiàn)收縮態(tài)勢。國際金融市場動蕩不已,市場對世界經(jīng)濟增長前景的擔(dān)憂加大。大宗商品市場高位波動,推高了全球整體物價水平。經(jīng)濟問題與社會問題的聯(lián)動關(guān)系進一步加強,各國經(jīng)濟復(fù)蘇和政策運用的復(fù)雜性加大。突發(fā)性自然災(zāi)害接踵而至,對相互依賴性很高的世界經(jīng)濟造成明顯沖擊。
(二)國內(nèi)宏觀經(jīng)濟分析
受美、歐債務(wù)危機沖擊,市場信心動搖,金融市場持續(xù)大幅波動,大宗商品價格明顯下跌,全球制
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、市場環(huán)境培育、人才隊伍建設(shè)等。除了國家產(chǎn)業(yè)基金外,引導(dǎo)社會資金進入生物制藥領(lǐng)域也是另外的重要方式,提供從VC/PE融資到IPO的政策便利,催化更多生物企業(yè)快速發(fā)展。2)從治療領(lǐng)域上看,國家重點發(fā)展針對惡性腫瘤、心腦血管、免疫缺陷等疾病的藥物開發(fā),和針對傳染病的新型疫苗研發(fā)。3)從藥物開發(fā)方向看,基因工程藥物、抗體藥物將是重中之重。新型疫苗、診斷試劑等也會是國家重點鼓勵的領(lǐng)域。4)國家將扶持的也許不僅局限于狹義的生物藥,還包括小分子化藥、創(chuàng)新中藥等也會受到政策支持。創(chuàng)新能力強的制藥企業(yè)將在“十二五”中獲得新的發(fā)展機遇。當(dāng)然,我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍面臨許多挑戰(zhàn),如研發(fā)投入低、自主創(chuàng)新能力不強、成果轉(zhuǎn)化慢、企業(yè)規(guī)模小且分散等,這都是投資者在進行投資時值得關(guān)注的。
三、公司分析
(一)公司簡介
江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司始建于1970年,2000年在上海證券交易所上市,股票代碼600276,是國內(nèi)最大的抗腫瘤藥和手術(shù)用藥的研究和生產(chǎn)基地,目前是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的大型制藥企業(yè)之一。2010年被國家科技部評定為“中國抗腫瘤藥物技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟”的牽頭單位;2010年在醫(yī)藥上市企業(yè)最具競爭力評選中,公司名列第一;同年,公司以第一名身份入選中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心發(fā)布的“國內(nèi)最佳研發(fā)產(chǎn)品線”。2010年公司實現(xiàn)銷售收入37.5億元,利稅15億元,各項經(jīng)濟指標(biāo)均比去年同期有大幅增長。
恒瑞醫(yī)藥致力于在抗腫瘤藥、手術(shù)用藥、內(nèi)分泌治療藥、心血管藥及抗感染藥等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展,并逐步形成品牌優(yōu)勢,其中抗腫瘤藥銷售已連續(xù)7年在國內(nèi)排名第一,市場份額達12%以上,手術(shù)用藥銷售也名列行業(yè)前茅。公司年生產(chǎn)能力達到片劑15億片,針劑1億支,軟袋大輸液1000萬袋,口服液1000萬瓶,膠囊1億粒,軟膏1000萬支。公司所有劑型均已通過了國家GMP認(rèn)證。另有4個原料藥通過美國FDA認(rèn)證。美國FDA官員已于2010年7月到公司進行了制劑的認(rèn)證檢查,其中注射劑的認(rèn)證是我國首次接受FDA認(rèn)證,為打造恒瑞醫(yī)藥國際性品牌凝聚輝煌。
幾年來,公司先后承擔(dān)了4項國家863計劃重大科技專項項目、9個項目列入國家“重大新藥創(chuàng)制”專項,12項國家火炬計劃項目,7項國家星火計劃項目,23項國家級重點新產(chǎn)品項目及數(shù)十項省級科技攻關(guān)項目,公司共申請了近180項發(fā)明專利,其中60項全球?qū)@≒CT專利),有1個創(chuàng)新藥艾瑞昔布已獲批上市,另有8個創(chuàng)新藥處于不同的臨床階段,多個創(chuàng)新藥正申請臨床,恒瑞醫(yī)藥正努力實現(xiàn)在重點領(lǐng)域的創(chuàng)新和國際水平接軌。
為了在激烈的市場競爭中取得主動權(quán),公司建立并完善了遍及全國的銷售網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng),擁有一支3000多人的銷售隊伍。擁有十幾個年銷售額過億元以及5億元以上的品牌產(chǎn)品。公司還積極拓展美國、歐洲、印度、南美等國家和地區(qū)的市場,擴大出口渠道。
(二)公司近況
2011年12月17日(美國時間12月16日),江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司收到美國食品藥品管理局(FDA)通知,公司生產(chǎn)的伊立替康注射液通過美國FDA認(rèn)證,獲準(zhǔn)在美國上市銷售。伊立替康注射液通過美國FDA認(rèn)證,使公司成為國內(nèi)第一家注射液通過美國FDA認(rèn)證的制藥企業(yè)。恒瑞醫(yī)藥將積極推動伊立替康注射液在美國銷售,形成新的增長點,同時進一步加速推進其它制劑產(chǎn)品通過美國FDA和歐盟認(rèn)證,并實現(xiàn)銷售。
(三)發(fā)展前景
1、國內(nèi)首次通過FDA注射劑認(rèn)證,為產(chǎn)業(yè)升級提升信心。FDA對注射劑生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定要求極嚴(yán),此次是自2007年華海藥業(yè)首次通過口服制劑FDA認(rèn)證后,國內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)在國際市場上再次升級。當(dāng)前國內(nèi)多家上市公司和非上市公司在開拓注射劑FDA認(rèn)證工作,其中規(guī)模較大的有海正藥業(yè)富陽二期注射劑生產(chǎn)基地,預(yù)計在2012年建設(shè)完畢。
2、伊力替康全球仿制藥市場處于高速成長期。該產(chǎn)品是抗癌領(lǐng)域一線用藥, ……(未完,全文共6497字,當(dāng)前僅顯示2281字,請閱讀下面提示信息。
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