縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品監(jiān)管工作的思考

縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品監(jiān)管工作的思考

全縣現(xiàn)有涉藥單位221家，其中藥品經(jīng)營企業(yè)65家，各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)156家（包括疾病控制機(jī)構(gòu)1家、計(jì)劃生育服務(wù)機(jī)構(gòu)1家）。全年藥品消費(fèi)總額約660萬元，其中醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品約為462萬元，占全縣藥品消費(fèi)總額的70%，大多數(shù)藥品是通過各級各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)流入消費(fèi)者手中的，因此醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品質(zhì)
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藥品經(jīng)營企業(yè)推行GSP的成功經(jīng)驗(yàn)，參照有關(guān)法律規(guī)定積極推動(dòng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)“規(guī)范化藥房”建設(shè)，以切實(shí)保證人民群眾用藥安全。我認(rèn)為要做好以下幾項(xiàng)工作：一是根據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量管理法律法規(guī)和《食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》，明確藥品使用醫(yī)療機(jī)構(gòu)為藥品質(zhì)量和不執(zhí)行規(guī)章制度的主體責(zé)任，與經(jīng)營企業(yè)同責(zé)。二是完善法律法規(guī)，制訂和修改現(xiàn)行的《藥品管理法》，對醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假藥、劣藥制訂出相應(yīng)的處罰條款或?qū)⑹褂盟幤芬暈殇N售。三是要體現(xiàn)法律的嚴(yán)肅性、公證性，將麻醉藥品和一類精神藥品的購用審批職能回歸食品藥品監(jiān)督管理部門，恢復(fù)《藥品管理法》賦予食品藥品監(jiān)督管理部門對藥品從研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的監(jiān)管職責(zé)。四是督促各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)硬件建設(shè)。各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須根據(jù)實(shí)際設(shè)立與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的的藥品庫房，合理設(shè)置、劃分區(qū)域，配置必要的藥品儲(chǔ)存設(shè)施，實(shí)現(xiàn)科學(xué)化管理。五是要完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理制度。要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照有關(guān)規(guī)定，結(jié)合本單位實(shí)際制訂藥品采購、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等管理制度，做到責(zé)任到人，落實(shí)到位，突出人員、設(shè)施、管理三個(gè)重點(diǎn)，使關(guān)乎藥品質(zhì)量的各個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理制度涵蓋藥品采購驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、調(diào)配使用的全過程。六是要加強(qiáng)從事藥劑工作的人員的培訓(xùn)，努力增強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品管理人員的法律法規(guī)意識(shí)，完善其知識(shí)結(jié)構(gòu)，掌握相關(guān)知識(shí)，提高藥品管理水平。七是制 ……（未完，全文共1128字，當(dāng)前僅顯示717字，請閱讀下面提示信息。收藏《縣醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品監(jiān)管工作的思考》）