論文開題報告書：改姓殼聚糖微球的制備及其載藥性能研究

大學本科畢業(yè)論文(設計)開題報告
學院：材料科學與工程學院　　　　專業(yè)班級：08級高分子材料與工程（2）班

課題名稱 改姓殼聚糖微球的制備及其載藥性能研究

1、本課題的的研究目的和意義：
本課題旨在通過對殼聚糖進行O-季銨化改性，使其在具有季銨化殼聚糖優(yōu)異性能的同時，保留殼聚糖的氨基為進一步改性創(chuàng)造了條件，并以戊二醛為交聯(lián)劑，用反相懸浮法制備了O-季銨化殼聚糖微球，以負電性藥物酮洛芬模型藥物，研究了季銨鹽基團的引入對微球載藥性能和釋放行為的影響。
2、 文獻綜述（國內(nèi)外研究情況及其發(fā)展）：
微球具有延長藥物在體內(nèi)半衰期、保護藥物、提高靶向性、提高藥物吸收、控制藥物釋放的特點，改變微球的尺寸能使其到達特殊的器官和組織，避免巨噬細胞的吞噬[1]。一般情況下，通過改變微球的粒徑、表面性質(zhì)等使其可以應用在靜脈注射、口服給藥、黏膜給藥等不同給藥途徑
……（新文秘網(wǎng)http://120pk.cn省略616字，正式會員可完整閱讀）……　
行為與酮洛芬和改性基團在不同pH值條件下的狀態(tài)有關。


3、 本課題的主要研究內(nèi)容（提綱）和成果形式：
本課題主要研究的主要內(nèi)容有：
（1）O-季銨化殼聚糖的合成及表征；
（2）O-季銨化殼聚糖微球的制備與表征；
（3）O-季銨化殼聚糖微球?qū)ν宸业妮d藥性能和釋放行為。
成果形式：
制備水溶性良好的O-季銨化殼聚糖，制備球形較好、粒徑較均勻的O-季銨化殼聚糖微球，以酮洛芬為模型藥物，研究季銨鹽基團的引入對微球的載藥性能及釋放行為的影響，并與殼聚糖微球相比較，分析原因，最后撰寫論文。
4、 擬解決的關鍵問題：
（1）如何制備出水溶性良好的O-季銨化殼聚糖；
（2）如何制備出粒徑均勻、球形較好的O-季銨化殼聚糖微球；
（3）如何對制備出的O-季銨化殼聚糖和O-季銨化殼聚糖微球表征，以證明得到目標產(chǎn)物。
5、研究思路、方法和步驟：
（1）研究思路：
O-季銨化殼聚糖具有殼聚糖固有的生物相容性、生物可降解性，同時具有永久的正電性、良好的溶解性及不同于殼聚糖的pH值響應性，在生物醫(yī)藥領域具有廣泛應用；O-季銨化殼聚糖在具有季銨化殼聚糖優(yōu)異性能的同時，保留了殼聚糖的氨基為進一步改性創(chuàng)造了條件。微球具有延長藥物在體內(nèi)半衰期、保護藥物、提高靶向性、提高藥物吸收、控制藥物釋放的特點，將兩者結(jié)合在一起O-季銨化殼聚糖微球綜合了兩者優(yōu)點，在醫(yī)藥領域具有潛在的應用前景。
（2）方法和步驟：
通過西佛堿反應對殼聚糖進行保護，與小分子季銨鹽進行接枝反應后脫保護得O-季銨化殼聚糖，利用反相懸浮法和西佛堿反應制備改性殼聚糖微球，以酮洛芬為模型藥物，利用紫外分光光度計測定藥物吸光值，并繪制載藥性能和釋放行為曲線。
1）O-季銨化殼聚糖制備：將殼聚糖進行苯甲醛保護，在堿性條件下與實驗室自制的3-氯-2-羥丙基三甲基氯化銨反應后脫苯甲醛保護得O-季銨化殼聚糖；
2）O-季銨化殼聚糖微球的制備：利用反相懸浮法，以水溶性的戊二醛為交聯(lián)劑，制備改性殼聚糖微球。
3）利用FTIR、TG、SEM、EA等手段對產(chǎn)物進行表征；
4）利用恒溫震蕩儀及紫外分光光度計，研究O-季銨化殼聚糖微球的載藥性能及釋放行為；

6、本課題的進度安排：
(1)2012年2月15日-2012年2月22 日
查資料，設計實驗方案
(2)2012年2月23日-2012年3月23日
QACS的制備及其表征
(3)2012年3月24日-2012年4月24日
QACS微球的制備及其表征
(4)2012年4月25日-2012年5月14日
微球的載藥性能研究
(5)2012年5月15日-2012年5月31日
整理實驗結(jié)果，補充實驗數(shù)據(jù)，撰寫論文，準備畢業(yè)論文答辯
7、參考文獻：
[1] 李如，于良民，高丙娟. 高分子微球的制備及應用研究進展[J]. 廣州化工，39（4）：14-33.
[2] Gopal V. Shavi , Usha Y. Nayak A. Karthik and et al. Sustained release optimized formula ……（未完，全文共3427字，當前僅顯示1731字，請閱讀下面提示信息。收藏《論文開題報告書：改姓殼聚糖微球的制備及其載藥性能研究》）