論文開題：PES-C-尼龍6共聚及其復(fù)合體系研究

大學(xué)本科畢業(yè)論文(設(shè)計)開題報告
學(xué)院：材料科學(xué)與工程　　　　　　　　　　　　　專業(yè)班級：08高跟子材料與工程（2）班

課題名稱 PES-C-尼龍6共聚及其復(fù)合體系研究

1、本課題的的研究目的和意義：
隨著現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的高速發(fā)展,人們對高性能材料的需求日益增強 , 近年來通過物理共混、增強、填充等方法對尼龍6進行改性開發(fā)出許多改性新品種 ，但是，我希望能利用化學(xué)方法，改變尼龍6分子鏈結(jié)構(gòu)，使聚合物達到改性的效果。
本論文采用陰離子原位聚合的方法，即利用己內(nèi)酰胺熔體是酞側(cè)基聚芳醚砜(PES-C)良溶劑的特性，將PES-C均勻溶解在己內(nèi)酰胺熔體中，通過原位聚合法制備了綜合性能優(yōu)異的PES-C-尼龍6共聚物，有望擴展MC尼龍6的應(yīng)用領(lǐng)域。
2、 文獻綜述（國內(nèi)外研究情況及其發(fā)展）：

聚酞胺(Polyamide,縮寫代號PA)是一類主鏈上含有重復(fù)酞胺基團(一CONH-)的熱塑性樹脂的總稱，俗稱尼龍，歷史是由杜邦公司的W H Carothers(1886-1937)開創(chuàng)的，位居五大工程塑料之首。尼龍品種多，產(chǎn)量大，應(yīng)用廣泛。尼龍6 (PA6)是尼龍中的
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PES溶解在己內(nèi)酞胺單體中，因此直接選用己內(nèi)酞胺作為PES的分散介質(zhì)。
此外，采用原位聚合法可使剛性鏈PES高分子與基體MC尼龍6同時在原位生成，使初生態(tài)的兩種聚合物均勻混合在一起，盡量消除兩組分相分離傾向，獲得較高的分散水平，且克服了熔融共混法和溶液共混共沉淀法的一些缺點，如采用熔融共混法時各原料聚合物組分的熔融溫度和分解溫度應(yīng)相近，以免在一聚合物的熔融溫度下引起另一聚合物的分解;各熔融聚合物在相同的混合溫度下應(yīng)具有相近的熔體粘度，否則難以獲得均勻的共混體系等;采用溶液共混共沉淀法存在著尋找各聚合物組分的合適共溶劑、實驗過程中須將溶劑排除、消耗大量溶劑等問題，因此采用原位聚合法有望制備分散均勻、綜合性能優(yōu)異的復(fù)合材料。
研究步驟：
1. 在催化劑作用下經(jīng)過原位聚合反應(yīng)制備PES-C/PA6復(fù)合材料；
2. 通過元素分析判斷聚合物分子量隨減量的變化；
3. 采用紅外光譜分析儀研究原位共聚物的結(jié)構(gòu)；
4. 采用示差掃描量熱儀（DSC）研究共混體系中PA6結(jié)晶和熔融行為；
5. 采用熱重分析儀（TGA）研究PES-C/PA6復(fù)合材料的耐熱性能；
6. 通過力學(xué)性能測試，初步探討堿量對PES-C/PA6聚合物力學(xué)性能的影響；
7. 用烏氏粘度法測聚合物分子量；
8. 通過掃描電鏡分析（SEM）研究PES-C/PA6原位復(fù)合材料的拉伸斷面形貌。








6、本課題的進度安排：

2011.10-2011.11 以NaH作為催化劑通過原位聚合反應(yīng)合成PES-C/PA6聚合物。

2011.12 制作力學(xué)樣條進行力學(xué)性能測試；將聚合物制成粉末抽提除去雜質(zhì)對聚合物進行元素分析、
紅外測試、熱重分析、DSC分析。

2012.3 拍攝拉伸斷面掃描電鏡圖；利用烏氏粘度法測聚合物分子量。

2012.4 寫論文，準備畢業(yè)答辯。


















7、參考文獻：
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