基金項目:河北省中醫(yī)藥管理局科研項目“補腎調沖方對卵巢早衰的影響及機制”,課題編號:200411027
通訊作者:董江川,dongjiangchuan@yahoo.com.cn,13436012689
雷公藤多甙對大鼠卵泡發(fā)育及其旁分泌調控機制的影響
楊涓1 高慧2 韓冰3 董江川4
(1.重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院,重慶市 400016,2.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院,承德市 067000,3.天津中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院,天津市300150,4.重慶醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院,重慶市 401331)
摘 要 目的:研究雷公藤多甙(GTW)對大鼠卵泡發(fā)育及其旁分泌調控機制的影響。方法:給于SD雌性大鼠不同劑量GTW灌胃28d后,采用光、電鏡觀察大鼠卵巢組織結構、進行各級卵泡及黃體數(shù)比較,采用實時熒光定量PCR法測定卵巢組織卵泡刺激素受體(FSHR)、表皮生長因子(EGF)及縫隙連接蛋白43(C*43)的mRNA表達。結果:各劑量雷公藤組小卵泡均明顯減少(P<0.01或P<0.05),雷公藤③、④、⑤組中、大卵泡及黃體有明顯減少(P<0.01或P<0.05),與藥物劑量呈負相關。各劑量雷公藤對卵泡超微結構均有不同程度損害。各雷公藤組FSHR mRNA表達無顯著降低,但EGF 及C*43 mRNA表達顯著降低(P<0.01或P<0.05),與藥物劑量呈負相關。結論 GTW可導致
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and C*43 in the ovary were detected by real-time PCR. RESULTS:In each GTW groups, little follicles were decreased significantly(P<0.01或P<0.05).The middle and big follicles were decreased significantly,negative correlation with the dose of GTW in GTW group③, GTW group④ and GTW group⑤(P<0.01或P<0.05).In each GTW group,the ovary ultrastructure was damaged obviously,positive correlation with the dose of GTW.The e*press of FSHR mRNA was not declined obviously in each GTW grous, but the e*press of EGF and C*43 FSHR mRNA was declined markedly which were negative correlation with dose of GTW(P<0.01或P<0.05). CONCLUSIONS:The possible mechanism of GTW-induced ovary structure damage, ovarian reserve reduce and follicular obstacles caused was to restrain EGF and C*43.
Key Word:Glycosides of Tripterygium wilfordii Hook. f (GTW);follicle;Follicle stimulating hormone receptor(FSHR);Epidermal growth factor(EGF);Conne*in43(C*43)
雷公藤多甙(Glycosides of Tripterygium wilfordii Hook. f,GTW)是臨床應用最廣泛的雷公藤制劑,具有免疫調節(jié)、抗炎、抗腫瘤等藥理作用。部分自身免疫性疾病女性患者服藥后發(fā)生月經(jīng)紊亂和閉經(jīng),故成為卵巢早衰的醫(yī)源性因素之一[1]。既往研究顯示,GTW對生殖功能具有抑制作用,表現(xiàn)為月經(jīng)周期延長、閉經(jīng)、血漿雌二醇(E2)水平下降,卵泡雌激素(FSH)升高,故認為其作用靶點在卵巢[2],而對其生殖毒理的研究則以細胞凋亡為主要研究方向[3],未見雷公藤對卵泡發(fā)育調控因子影響的研究報道。本研究通過對大鼠卵巢結構觀察及各級卵泡計數(shù)比較研究雷公藤多甙對各發(fā)育階段卵泡的影響,并通過對旁分泌調控因子FSHR、EGF及C*43 mRNA表達的觀察來研究GTW對卵泡發(fā)育調控機制的影響,探討其生殖毒理機制。
1 儀器與材料
1.1 儀器
PMr10AD型倒置相差顯微鏡(日本OLYMPUS公司);JEM-1010透射電鏡儀(日本電子公司);SYD-K2030型冷凍病理切片機(沈陽譽德電子儀器有限公司);熒光定量PCR儀(瑞士羅氏公司)。
1.2 試藥
雷公藤多甙片(湖南協(xié)力藥業(yè)有限公司,批號:20050402);多聚甲醛固定液,戊二醛固定液;Trizol RNA提取試劑(Invitrogen公司生產(chǎn),批號:15596026);LightCycle SYBR Green I RNA一步法擴增試劑盒和LightCycle質控盒(德國Roche公司)。
1.3 動物
12周齡,SPF級SD大鼠,♀,體重260±10g,由北京大學醫(yī)學部實驗動物部提供(許可證號:SC*K(京)2002-0001)。每日行陰道脫落細胞涂片,凡間隔4~5d出現(xiàn)兩次動情期者納入實驗;
2 方法
2.1 分組及給藥
將大鼠隨機分為正常組及GTW①(5mg•kg -1•d-1)GTW②(10mg•kg -1•d-1)、GTW③(20mg•kg -1•d-1)、GTW④(50mg•kg -1•d-1)、GTW⑤組(75mg•kg -1•d-1),10只/組。除正常組外均予上述劑量胃雷公藤多甙片水溶液ig ,共28d,次日處死大鼠進行以下項目觀察。
2.2 組織學觀察
切取的卵巢組織用4%多聚甲醛固定,常規(guī)脫水、石蠟包埋、連續(xù)5µm切片后蘇木精-伊紅(HE)染色、封片,取最大剖面切片光鏡下觀察,并計數(shù)具有正常結構的各級卵泡數(shù)、卵泡總數(shù)及黃體數(shù)。卵泡分級方法參考文獻[4,5]:小卵泡直徑<30µ ……(未完,全文共9811字,當前僅顯示2680字,請閱讀下面提示信息。
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