目錄/提綱:……
一、論文選題的依據(jù)(包括選題的來源、意義以及國內(nèi)外的研究動態(tài))
二、論文研究的目標(biāo)、方案(包括研究內(nèi)容、研究方法、技術(shù)路線及擬解決的關(guān)鍵問題)
7、分析其孔隙率(掃描電鏡)進(jìn)一步分析發(fā)泡機(jī)理
2、兩個(gè)降壓步驟之間的控壓階段是雙模式細(xì)胞結(jié)構(gòu)的控制的關(guān)鍵
三、論文的研究特色
四、論文的研究進(jìn)展和進(jìn)度安排
五、主要參考文獻(xiàn)
……
大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文開題報(bào)告
學(xué) 院 化工學(xué)院
年 級 08級環(huán)境工程
學(xué)位級別 學(xué)士
開題日期 2012.02.21
擬撰寫學(xué)位
論文的題目 超臨界兩步發(fā)制作泡沫隔熱材料
開題報(bào)告內(nèi)容提綱:
一、 論文選題的依據(jù)(包括選題的來源、意義以及國內(nèi)外的研究動態(tài))
選題來源
超臨界CO2發(fā)泡劑與化學(xué)發(fā)泡劑相比有發(fā)泡率高,無有機(jī)殘留,對制品機(jī)械性能及表面色澤無影響等優(yōu)點(diǎn);與其他物理發(fā)泡劑相比,有不燃不爆、無毒、不腐蝕設(shè)備、綠色環(huán)保及價(jià)廉等優(yōu)點(diǎn)。本技術(shù)能提高聚合物熔體的流動性,降低聚合物熔體的擠出溫度,從而節(jié)約能源。
微孔發(fā)泡聚合物是指泡孔尺寸介于 1um -100um的多孔聚合物材料。相較于未發(fā)泡聚合物具有質(zhì)量輕, 優(yōu)異的隔音和絕熱等性能, 同時(shí)又克服了傳統(tǒng)泡沫塑料力學(xué)性能差的缺點(diǎn)。根據(jù)泡孔結(jié)構(gòu)的不同, 微孔聚合物材料可應(yīng)用于食品包裝、隔熱材料和控制釋放體系等。
本課題意義
. 本課題是超臨界二氧化碳發(fā)泡方法的推廣使用。由兩步降壓法獲得雙泡體結(jié)構(gòu)發(fā)泡體,超臨界二氧化碳(sc-CO2)用于聚合物發(fā)泡具有獨(dú)特的優(yōu)勢:(1)
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究內(nèi)容
使用超臨界二氧化碳兩步降壓法成型雙泡體結(jié)構(gòu)材料泡沫的方法。通過兩步降壓法可以獲得雙泡體結(jié)構(gòu)發(fā)泡體系,工藝參數(shù)嚴(yán)重影響雙泡體結(jié)構(gòu)。兩次降壓之間保壓階段的工藝條件是控制雙泡體結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵。本研究主要研究工藝參數(shù)對雙泡結(jié)構(gòu)的影響。同時(shí)探討兩次降壓之間的壓力參數(shù)是怎樣控制雙泡體結(jié)構(gòu)以及超臨界二氧化碳制備的開孔材料的影響因素和發(fā)泡機(jī)理。
2 研究方法
1.材料的收集;(把若干類的發(fā)泡材料收集)(50-100g)
2.材料的壓片 ;(把發(fā)泡材料用機(jī)壓成體積為(5cm*5cm*1cm)的實(shí)驗(yàn)材料)
分別有PP(熔融溫度為260℃),PE(熔融溫度為220℃),POE(熔融溫度為90℃),EVA5110(熔融溫度為110℃)和EVA6110(熔融溫度為110℃),
壓片過程:先調(diào)好相應(yīng)的熔融溫度,把材料放入模具(5cm*5cm*1cm),放入四柱液壓機(jī),每5分鐘放一次氣,(3~4次)以防材料內(nèi)有氣泡,壓20分鐘,再把模具放入冷凝器,冷壓15~20分鐘(壓力為2000MPA),之后再把模具中的材料取出,完成一次壓片。把體積為(5cm*5cm*1cm)的材料鋸分為4等分,每份體積為(2.5cm*2.5cm*1cm)的實(shí)驗(yàn)材料。
3.對材料的分析;(分析其玻璃轉(zhuǎn)化溫度,熔點(diǎn)的變化) PP(玻璃轉(zhuǎn)化為150℃),PE(玻璃轉(zhuǎn)化為150℃),POE(玻璃轉(zhuǎn)化為50℃)EVA(玻璃轉(zhuǎn)化為70℃)
4.分析(比照出發(fā)泡最好的材料) 同時(shí)考察了擠出壓力、溫度﹑注氣量等工藝參數(shù)與制品宏觀和微觀性能之間的關(guān)系。
5.對材料發(fā)泡;把已經(jīng)壓片和鋸分好的材料方塊入進(jìn)高壓釜內(nèi), 再置于油浴內(nèi)升溫。從高壓計(jì)量泵向高壓釜內(nèi)通入一定量的CO2, 直到sc CO2 在一定溫度和壓力下溶脹聚合物。待溶脹 1 h 之后, 快速降壓, 此時(shí)溶解在聚合物基體內(nèi)的過飽和氣體, 產(chǎn)生氣泡, 泡孔增大, 形成發(fā)泡材料。
6.數(shù)據(jù)采集;在降壓過程當(dāng)中,由數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)記錄壓降變化 , 從而得到最大降壓速率值。
7.分析其孔隙率(掃描電鏡)進(jìn)一步分析發(fā)泡機(jī)理。
3技術(shù)路線
材料的收集(PP,PE,POE,EVA) (50-100g)→材料的壓片成體積為(5cm*5cm*1cm) →把體積為(5cm*5cm*1cm)的材料鋸分為4等分,每份體積為(2.5cm*2.5cm*1cm)的實(shí)驗(yàn)材料→結(jié)合玻璃化溫度和熔點(diǎn)PP(玻璃轉(zhuǎn)化為150℃),PE(玻璃轉(zhuǎn)化為150℃),POE(玻璃轉(zhuǎn)化為50℃)EVA(玻璃轉(zhuǎn)化為70℃), PP(熔融溫度為260℃),PE(熔融溫度為220℃),POE(熔融溫度為90℃),EVA5110(熔融溫度為110℃)和EVA6110(熔融溫度為110℃)→進(jìn)行下一步發(fā)泡(兩步降壓法)→分析其孔隙率(掃描電鏡)→影響因素分析→機(jī)理分析
4擬解決的關(guān)鍵問題
1. 玻璃化溫度,熔點(diǎn)的變化對發(fā)泡的影響;
2.兩個(gè)降壓步驟之間的控壓階段是雙模式細(xì)胞結(jié)構(gòu)的控制的關(guān)鍵。
三、論文的研究特色
本課題是超臨界二氧化碳發(fā)泡方法的推廣使用。由兩步降壓法獲得雙泡體結(jié)構(gòu)發(fā)泡體,超臨界二氧化碳(sc-CO2)用于聚合物發(fā)泡具有獨(dú)特的優(yōu)勢。本課題對于聚合物采用兩步降壓法成型的雙泡體結(jié)構(gòu)的預(yù)測具有指導(dǎo)意義。
四、論文的研究進(jìn)展和進(jìn)度安排
(1)課題研究進(jìn)展
收集各類合適材料,以比照出最好的發(fā)泡效果。
(2)進(jìn)度安排
3.9-3.13 材料的收集
3.13-3.16 進(jìn)行材料的壓片
3.16-3.17 對材料的玻璃轉(zhuǎn)化溫度,熔點(diǎn)進(jìn)行分析討論
3.17~3.31進(jìn)行發(fā)泡的實(shí)驗(yàn)
4.1~4.2分析其孔隙率(掃描電鏡)
4.3~5.3完成論文
五、主要參考文獻(xiàn)
[1] I. Tsivintzelis, A.G. Angelopoulou, C. Panayiotou, Foaming of polymers with supercritical CO 2: an e*perimental and theoretical study,Polymer 48 (2007) 5928-5939.
[2] D.I. Collias, D.G. Baird, R.J.M. Borggreve, Impact toughening of polycarbonate by microcellular foa ……(未完,全文共4826字,當(dāng)前僅顯示2437字,請閱讀下面提示信息。
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